阿糖腺苷——阿糖腺苷有口服药吗,

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注射用单磷酸阿糖腺苷药代动力学

当注射用单磷酸阿糖腺苷通过静脉滴注或肌内注射进入体内后,它会被血液和组织中的腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),导致血药浓度迅速下降。具体来说,肌内注射后,该药物达到峰值血药浓度的时间大约为3小时,而静脉滴注则需要0.5小时。半衰期,即药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间,为5小时。

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(图片来源网络,侵删)

单磷酸阿糖腺苷的药代动力学特性如下:静脉滴注或肌内注射后,它首先在血液和组织中通过腺苷脱氨酶的作用代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),导致血药浓度迅速下降。对于肌内注射,其达到峰值血药浓度的时间大约为3小时,而静脉滴注则更快,仅需0.5小时。

主要成分:单磷酸阿糖腺苷,以冷冻干燥灭菌粉末形式存在。药理作用:通过与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,降低其活性,抑制DNA合成。主要通过阿糖腺苷三磷酸发挥抗病毒效果。药代动力学:静脉滴注或肌内注射后,药物被迅速代谢,肌内注射和静脉滴注分别达到峰值时间为3小时和0.5小时,半衰期为5小时。

主要通过阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)发挥抗病毒效果。它通过与脱氧腺苷三磷酸竞争结合到病毒DNAP上,抑制酶活性和病毒DNA合成,还能抑制病毒核苷酸还原酶,进一步阻止病毒DNA的形成。此外,Ara-A能进入病毒DNA链并阻止其继续合成。

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【药理作用】磷酸氟达拉滨是一种阿糖腺苷的衍生物,通过2-氟替换和5-磷酸化提高溶解度,抵抗脱氨基作用,转化为有活性的三磷酸盐,作为DNA合成的竞争性抑制剂,对多种肿瘤细胞有显著抗肿瘤活性,尤其在慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤治疗中表现强烈。

疱疹性脑炎相关药物 注射用阿昔洛韦 肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状... 阿昔洛韦注射液 肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。

请问阿糖腺苷和腺苷的结构到底有什么区别呢?为啥一个能够作抗病毒药物...

阿糖腺苷和腺苷是两种化合物,它们在结构上存在一些区别。阿糖腺苷由腺嘌呤与核糖分子构成,而腺苷则是由腺嘌呤与核糖分子连接而成。这意味着,阿糖腺苷含有一个附加的糖分子。这个附加的糖分子使得阿糖腺苷具有了更多的生物活性和药理学特性。通过添加糖分子,阿糖腺苷与细胞表面的受体结合更容易,并且能够更有效地进入细胞内部。

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功能角色:腺苷是一种内源性核苷,在人体细胞中广泛存在,具有多种生理功能。相关化合物:腺苷的磷酸酯形式为腺苷酸,同时腺苷也是合成三磷酸腺苷、腺嘌呤、阿糖腺苷等重要中间体的前体。综上所述,腺苷的结构特点在于其特定的化学组成和连接方式,这些特点决定了其在生物体内的多种重要生理功能。

药理作用:通过与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,降低其活性,抑制DNA合成。主要通过阿糖腺苷三磷酸发挥抗病毒效果。药代动力学:静脉滴注或肌内注射后,药物被迅速代谢,肌内注射和静脉滴注分别达到峰值时间为3小时和0.5小时,半衰期为5小时。

阿糖腺苷〔基〕注意事项

储存条件:存放在遮光、密闭、干燥的环境中,有效期为两年。请注意,在使用阿糖腺苷注射液时,务必遵循医嘱,并密切关注患者的反应。如有任何不适或异常,应及时就医。

注意事项: 阿糖腺苷对动物具有致畸性,孕妇的安全剂量未定,妊娠三个月内孕妇禁用。 哺乳期妇女、婴幼儿慎用此药,如需用药,哺乳期妇女应停止授乳。 肝肾功能不全、造血功能不良者也应慎用或不用此药。

注射部位疼痛:使用该药物时,注射部位可能会出现疼痛,必要时可加用利多卡因以缓解疼痛。综上所述,阿糖腺苷针剂主要用于治疗疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染所引起的相关疾病。

抑制病毒DNA合成:单磷酸阿糖腺苷通过与病毒中的脱氧核糖核酸聚合酶结合,降低酶的活性,从而有效抑制病毒的DNA合成,达到抗病毒的目的。用药注意事项:医生指导:患者应在医生的指导下合理使用此药。

阿糖腺苷注射液

1、阿糖腺苷注射液是一种抗病毒药物,以下是关于阿糖腺苷注射液的详细信息:英文名:Vidarabine Monophosphate for Injection。主要成分:单磷酸阿糖腺苷,以冷冻干燥灭菌粉末形式存在。药理作用:通过与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,降低其活性,抑制DNA合成。主要通过阿糖腺苷三磷酸发挥抗病毒效果。

2、注射用阿糖腺苷主要用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染。具体来说:唇疱疹:阿糖腺苷注射液对唇疱疹的治疗有显著疗效,能有效抑制病毒的复制和扩散。带状疱疹:对于更为棘手的带状疱疹,阿糖腺苷同样能显示出其强大的抗病毒能力,帮助患者缓解病痛。

3、药物名称:阿糖腺苷基 英文名称:Vidarabine 说明:注射液(混悬液):200mg(1ml);1000mg(5ml),加入输液中滴注用;注射用单磷酸阿糖腺苷:每瓶200mg。功用作用:静滴后,体内迅速去氨转化为阿拉伯糖次黄嘌呤,并迅速分布至一些组织中。

4、主要通过阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)发挥抗病毒效果。它通过与脱氧腺苷三磷酸竞争结合到病毒DNAP上,抑制酶活性和病毒DNA合成,还能抑制病毒核苷酸还原酶,进一步阻止病毒DNA的形成。此外,Ara-A能进入病毒DNA链并阻止其继续合成。

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