药品广告法。药品广告法2024年・

广告法第十六条规定内容是什么

1、《中华人民共和国广告法》第十六条规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。

2、法律依据为《中华人民共和国广告法》第十六条，该条款规定了医疗、药品、医疗器械广告的禁止内容。 广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，也不能说明治愈率或者有效率。 此外，广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构进行比较。

3、例如，《广告法》第十六条明确规定了医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容，包括但不限于表示功效的断言或者保证、说明治愈率或者有效率等。

广告法第55条规定

综上所述，《中华人民共和国广告法》第55条明确规定了针对虚假广告的处罚措施，以保护消费者权益，维护市场秩序。

企业违反《广告法》的罚款标准根据《广告法》第55条的规定如下：基本罚款标准 发布虚假广告：处广告费用三倍以上五倍以下的罚款。若广告费用无法计算或者明显偏低，将处二十万元以上一百万元以下的罚款。

违反广告法的处罚标准主要依据《广告法》第55条的规定，具体如下：发布虚假广告的处罚 基本处罚：由工商行政管理部门责令停止发布广告，并责令广告主在相应范围内消除影响。同时，处以广告费用三倍以上五倍以下的罚款。

广告法第五十八条处罚标准

法律处罚：根据《中华人民共和国广告法》第五十八条，广告批文过期后继续发布广告，将面临广告费用一倍以上三倍以下的罚款；若广告费用无法计算或明显偏低，则处以十万元以上二十万元以下的罚款。情节严重的，罚款金额更高，且广告审查机关将撤销过期的广告审查批准文件，并在一年内不受理其广告审查申请。

法律主观：违反广告法使用禁用词的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，处广告费用一倍以上三倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处十万元以上二十万元以下的罚款。

法律处罚根据《中华人民共和国广告法》第五十八条，广告批文过期后继续发布广告，监管部门将处以广告费用一倍以上三倍以下的罚款；若广告费用无法计算或明显偏低，则处以十万元以上二十万元以下的罚款；情节严重的，罚款金额可能更高。

广告法功能功效

1、常见功效词语的使用限制： - 在营养保健品广告中，一些常见的功效词语如“强化”、“增强”、“滋补”、“增加”、“改善”等，可能被视为功效宣传，因此受到使用限制。 - 使用这些词语时，必须确保广告内容不违反广告法的相关规定，且不会误导消费者。

2、一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。

3、关于“广告不得含有表示功效安全性的断言或者保证，不得涉及疾病预防治疗功能”的规定，主要是依据《中华人民共和国广告法》的相关规定。具体来说： 药品、医疗器械广告限制：根据《中华人民共和国广告法》第十六条明确规定，药品和医疗器械的广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。

药品广告管理办法

法律分析：为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

药品广告管理办法 概述 药品广告管理办法是为了规范药品广告活动，加强药品广告监督管理，保护消费者权益而制定的一系列规定。详细内容 资质审核：药品广告发布前，必须取得药品广告批准文号。广告主需向当地食品药品监督管理部门申请，提交相关证明文件，包括药品的批准证明文件、企业资质等。

法律依据：该办法主要依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及国家广告和药品监管的相关法规制定。审查范围：涉及药品名称、适应症或相关药品信息的任何形式广告，都应按照此办法进行广告内容的审查。

第一条　依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定本办法。第二条　凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料，均应当按照本办法进行审查。

从2023年5月1日起，市场监管总局修订发布的《互联网广告管理办法》（以下简称《办法》）正式实施。《办法》全文共有32条，其中对医疗广告部分做出了严格规范，明确了医疗广告的“禁区”。

根据中华人民共和国广告法药品广告应该显著标明的内容是

根据《中华人民共和国广告法》，药品广告应当显著标明的内容是药品的批准文号、禁忌、不良反应，并显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。药品批准文号 药品批准文号是药品生产合法性的重要标识，是药品监管部门对药品进行审批后赋予的唯一性代码。

《中华人民共和国广告法》第十六条规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。

医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。法律依据：《中华人民共和国广告法》第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。

药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。药品广告应当显著标明禁忌、不良反应，处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告还应当显著标明非处方药标识（OTC）和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。故A、B、D正确。

保健食品广告不得涉及疾病预防、治疗功能，不得声称或者暗示广告商品为保障健康所必需，并应当显著标明“本品不能代替药物”。【一句话解读】保健食品和普通食品一样，并不具有治疗疾病的功效，且实践中保健食品广告违法情况较为严重，三审稿为此将保健食品广告准则单列一条，作出了更有针对性的严格规范。

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